| Tempat asal: | CINA |
|---|---|
| Nama merek: | HNB |
| Sertifikasi: | ISO |
| Nomor model: | Tacrolimus |
| Kuantitas min Order: | 1g |
| Harga: | Negotiable |
| Kemasan rincian: | Tas aluminium foil |
| Waktu pengiriman: | Biasanya 3-5 hari |
| Syarat-syarat pembayaran: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram，Alibaba Assurance Order |
| Menyediakan kemampuan: | 5000g/Bulan |
| MF: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 822.03 | Spesifikasi: | 99% |
| Titik Peleburan: | 127-129℃ | Penampilan: | Bubuk kristal putih |
| sampel: | Tersedia | ||
| Cahaya Tinggi: | API Farmasi Tac Fk506,99% Tacrolimus Monohydrate Powder,109581-93-3 API Farmasi |
||
CAS 109581-93-3 API Farmasi Tac Fk506 9% Tacrolimus Monohydrate Powder
|
Nama produk |
Tacrolimus |
|
Penampilan |
Bubuk kristal putih |
|
CAS |
109581-93-3 |
|
MF |
C44H71Tidak ada13 |
|
Kemurnian |
99% |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat yang dingin dan kering. |
Pengantar dari Tacrolimus
Tacrolimus, juga dikenal sebagai FK506, adalah makrolida yang diisolasi dari Streptomyces spp.khusus mengikat dan menghambat aktivitas kalmodulin fosfatase dan menghambat transkripsi sinyal IL-2, sehingga menghambat aktivasi sel T, produksi TNF-α, IL-1β dan IL-6, dan proliferasi sel B yang tergantung pada sel T.tacrolimus menghambat aktivasi sel T lebih kuat dan memiliki efek samping yang lebih sedikit.
Uji klinis telah menunjukkan bahwa tacrolimus memiliki kemanjuran yang baik dalam transplantasi jantung, paru-paru, usus, dan sumsum tulang.Juga FK506 memainkan peran aktif dalam pengobatan penyakit autoimun seperti dermatitis atopik (AD), lupus eritematosus sistemik (SLE), dan oftalmopati autoimun.
Takrolimus banyak digunakan untuk terapi anti-penolakan setelah berbagai transplantasi organ, serta untuk pengobatan penyakit autoimun, penyakit ginjal, dan penyakit hematologis.perbedaan individu dalam pemberian tacrolimus sangat besar., dan berbagai obat dan makanan dapat mempengaruhi konsentrasi darah takrolimus pada berbagai tahap pemberian.
Takrolimus monohidrat: C44H69NO12?H2O. kristal prismatik tak berwarna dari acetonitrile, titik leleh 127-129°C. [alpha]D20-84.4° (C=1.02, kloroform). larut dalam metanol, etanol, aseton*, etil asetat, kloroform atau etil ether*, tidak larut dalam heksana atau ether petroleum*, tidak larut dalam air.> 200 injeksi intraperitonealToksisitas akut LD50 pada tikus jantan dan betina (mg/kg): 57.0, 23, 6 intravena; 134, 194 oral.
Aplikasi & fungsi dariTacrolimus
Takrolimus adalah antibiotik makrolida. Imunosupresan. Mekanisme aksi sama dengan siklosporin, terutama menghambat sintesis interleukin-2.Hal ini digunakan untuk penolakan transplantasi organ dan lebih efektif dalam reaksi penolakan akut.
Efek samping
Takrolimus dapat menyebabkan neurotoksisitas, nefrotoksisitas, gangguan metabolisme glukosa dan reaksi merugikan lainnya, dan lebih tinggi daripada siklosporin.hiperkolesterolemia, hirsutisme dan reaksi samping lainnya, tetapi lebih rendah daripada siklosporin.insomnia, gangguan persepsi, kelainan penglihatan (misalnya, katarak, ambliopia), fungsi ginjal abnormal (misalnya, peningkatan kreatinin darah, peningkatan atau penurunan nitrogen urea dan output urin),konstipasi, diare, mual, hiperkalsemia, hiperglikemia, hipofosfatemia, dan leukositosis.Administrasi oral dari produk ini ditoleransi dengan baik., dan reaksi merugikan berkurang.
Nama lain dariTacrolimus
FK-506
TAC
TACROLIMUS
Takrolimus monohidrat
COA dariTacrolimus
| Nomor Batch: HNB230114 |
|
Nama produk:Tacrolimus Monohydrate |
| Nomor CAS: 109581-93-3 |
| Jumlah: 3,5 kg |
| Tanggal: 14 Januaridi, 2022 Tanggal Analisis:Jan., 15di, 2023 Tanggal kadaluarsa: Jan., 13di, 2025 |
| Simpan: Simpan dalam wadah yang tertutup, lindungi dari cahaya dan simpan pada suhu 2 ~ 8 °C. |
| Masa simpan: 24 bulan jika disimpan dengan benar. |
| Titik-titik Analisis | Spesifikasi | Hasilnya |
| Karakteristik | Kristal putih atau bubuk kristal putih, tidak berbau | Pelaku |
| Rotasi spesifik | -110°~-115° | -112° |
| Identifikasi | Waktu retensi puncak utama larutan sampel sesuai dengan larutan standar. | Pelaku |
| Spektrum IR sampel uji harus sesuai dengan standar referensi. | Pelaku | |
| Logam berat | ≤ 10 ppm | < 10 ppm |
| Zat residu | Ethyl acetate ≤ 5000 ppm | 0.56% |
| Acetonitril ≤ 410 ppm | Pelaku | |
| Aseton* ≤ 5000 ppm | Pelaku | |
| Zat terkait | Kekotoran individu ≤ 0,5% | 0.36% |
| Total kotoran ≤ 2,0% | 0.56% | |
| Uji (berdasarkan basis kering) | ≥98,0% | 99.44% |
| Kesimpulan | Sesuai dengan Enterprise Standard | |