| Tempat asal: | Cina |
|---|---|
| Nama merek: | HNB |
| Sertifikasi: | ISO |
| Nomor model: | Pregabalin |
| Kuantitas min Order: | 1kg |
| Harga: | Negotiable |
| Kemasan rincian: | Tas aluminium foil |
| Waktu pengiriman: | Biasanya 3-5 hari |
| Syarat-syarat pembayaran: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram，Alibaba Assurance Order |
| Menyediakan kemampuan: | 5000kg/Bulan |
| CAS: | 148553-50-8 | MF: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159.23 | Spesifikasi: | 99% |
| Einec no.: | 604-639-1 | Penampilan: | Bubuk kristal putih |
| Nama lain: | Lirik |
99% Antiepilepsi Lyrica Pure Powder 99% Pregabalin CAS148553-50-8
|
Nama produk |
Pregabalin |
|
Penampilan |
Bubuk kristal putih |
|
CAS |
148553-50-8 |
|
MF |
C8H17Tidak ada2 |
|
Kemurnian |
99% |
|
Penyimpanan |
Simpan di tempat yang dingin dan kering. |
Pengantar dari Pregabalin
Pregabalinadalah analog asam gamma-aminobutyric (GABA) dengan struktur dan tindakan yang mirip dengan gabapentin, dengan aktivitas antiepileptik, analgesik dan anxiolytic.Mekanisme tindakan antiepileptik pregabalin tidak jelas.Dalam studi laboratorium, pregabalin menunjukkan aktivitas antikonvulsant pada berbagai model epilepsi; spektrum aktivitas pada model hewan mirip dengan gabapentin.namun aktivitas pregabalin 3-10 kali lebih tinggi dari gabapentin
Setelah pemberian oral,PregabalinPada pasien dengan neuropati diabetes, waktu puncaknya adalah sekitar 1 jam, dan bioavailabilitas adalah 90%.Hal ini kurang dimetabolisme di hati, 92%-99% diekskresikan dalam bentuk aslinya melalui ginjal, dan kurang dari 0, 1% dari dosis oral diekskresikan melalui tinja, dengan paruh waktu 5-6,5 jam.
Aplikasi & Fungsi dariPregabalin
Indikasi untuk pregabalin
1Neuralgia neuropati perifer diabetes dan neuralgia pasca-herpes
2Pengobatan tambahan dari kejang parsial pada epilepsi
3Juga digunakan untuk gangguan kecemasan, fobia sosial, radang sendi
Dosis
Administrasi oral:
1Pengobatan tambahan untuk kejang parsial: (1) 75 mg sekali, dua kali sehari atau 50 mg sekali, tiga kali sehari.jumlah maksimum dapat ditingkatkan menjadi 600 mg per hari(2) Untuk pasien dengan epilepsi yang sulit diobati di mana obat antiepilepsi lainnya tidak efektif, tambahkan 150-600 mg pregabalin sehari, dibagi menjadi 2-3 dosis.
2Neuralgia pada neuropati perifer diabetes: dosis awal 50 mg sekali, 3 kali sehari; dapat ditingkatkan menjadi 100 mg sekali, 3 kali sehari dalam waktu 1 minggu tergantung pada kemanjuran dan toleransi [2].
3Post-herpetic neuralgia: dosis awal 75 mg dua kali sehari atau 50 mg tiga kali sehari; dapat ditingkatkan menjadi 300 mg sehari dalam waktu satu minggu tergantung pada kemanjuran dan toleransi.dosis pemeliharaan 75-150 mg dua kali sehari atau 50-100 mg tiga kali sehari [3].
4Gangguan kecemasan umum: 300-600 mg sehari
5. fobia sosial: 200 mg sekali, 3 kali sehari
6. nyeri gigi pasca operasi: 300 mg sekali dan dapat diulang setiap 6 jam tergantung pada durasi anestesi.
Dosis dialisis: dosis tambahan harus diberikan segera setelah hemodialisis
Nama lain dariPregabalin
CI 1008
CI-1008
PD 144723
Pregablin
PD-144723
Pregabalin
PREGABALIN
TOS-BB-0910
(R) - Pregabalin
(S) - Pregabalin
3-isobutyl GABA
Pregabalin [USAN]
(R-)-3-isobutyl GABA
Pregabalin Intermediate
PREDNISOLONESodium phosphate
3- ((aminomethyl) -5-methyl- ((S) -Lyrica
3- ((aminomethyl) -5-methyl-hexanoic acid
3- ((Aminomethyl) -5-methyl-hexanoic acid
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOIC ACID
(3S)-3- ((AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID
(3R) -3-aminomethyl) -5-methylhexanoic acid
3- ((aminomethyl) -5-methyl- ((3S) -Hexanoic acid
(S) ((+) 3-Aminomethyl-5-methyl-hecanoic acid
(3S)-3- ((aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid
COA dariPregabalin
| Nomor CAS | 148553-50-8 | Nama produk | Pregabalin |
| Tanggal Pabrik | 24diMar.,2023 | Tanggal analisis | 23diMar.,2023 |
| Batch No. | HNB230324-1 | Tanggal kadaluarsa | 22diMar.,2025 |
| Sampel uji | 100 gram | ||
| Penyimpanan | Simpan di tempat yang dingin dan kering, dalam wadah yang tertutup dengan baik. | ||
| Waktu simpan | 24 bulan jika disimpan dengan benar. | ||
| TESTArtikel-artikel | Spesifikasi | Hasilnya |
| Penampilan | Bubuk kristal putih | Pelaku |
| Periksa | 980,0%-102,0% | 990,2% |
| Identifikasi | Waktu retensi puncak utama dalam kromatogram persiapan Assay sesuai dengan kromatogram persiapan standar, sebagaimana diperoleh dalam tes. | Pelaku |
| Rotasi spesifik | Antara -28,6° dan -35,0°, diukur pada 20° | -32,8° |
| Air | ≤ 0,5% | 0.12% |
| Sisa pada pembakaran | ≤ 0,2% | 0.11% |
| Logam berat | ≤ 0,001% | Pelaku |
| Senyawa terkait oleh hplc | Fructose ≤ 0,3% | 00,03% |
| Senyawa A ≤ 0,3% | 0.04% | |
| Kekotoran individu lainnya ≤ 0,1% | 0.01% | |
| Total kotoran tidak lebih dari 0,5% | 0.08 | |
| Ukuran partikel | 90% kurang dari 350 mikron | Pelaku |
| Batas sulfat dan sulfat |
Ion sulfat tidak lebih dari 0,10% Ion sulfat tidak lebih dari 0,10% |
Pelaku |
| Solvent residual | Metilena klorida tidak lebih dari 250μg/g | Tidak ditemukan |
| Aceton* tidak lebih dari 2500 μg/g | ||
| Isopropanol tidak lebih dari 5000μg/g | ||
| Ethanenitrile tidak lebih dari 400μg/g | ||
| n-heksana tidak lebih dari 290μg/g | ||
| Ethyl Acetate tidak lebih dari 2500μg/g | ||
| Pyridine tidak lebih dari 100μg/g | ||
| Kesimpulan | Sesuai dengan Standar USP | |